La anemia sideroblástica es un tipo de anemia que rara vez se diagnostica. La esencia de la enfermedad es el metabolismo defectuoso del hierro, que puede provocar cirrosis, miocardiopatía o el desarrollo de diabetes. ¿Cuáles son las causas y los síntomas de la anemia sideroblástica? ¿Cómo se trata este tipo raro de anemia?
La anemia sideroblástica pertenece al grupo de anemia asociada con alteraciones en la producción de glóbulos rojos (glóbulos rojos). En el curso de la enfermedad, la médula ósea, en lugar de producir glóbulos rojos correctamente, produce sideroblastos, es decir, eritroblastos que contienen una mayor cantidad de granos de hierro extrahemoglobina. Como consecuencia, hay un exceso de este elemento en el organismo.
Tabla de contenido:
- Anemia sideroblástica - causas
- Anemia sideroblástica: síntomas
- Anemia sideroblástica - diagnóstico
- Anemia sideroblástica - tratamiento
- Dieta para la anemia sideroblástica
Anemia sideroblástica - causas
En el caso de una enfermedad congénita, las causas del exceso de hierro en el organismo son mutaciones de varios genes, relacionados, entre otros, con alteraciones en la síntesis de hemo, trastornos dependientes de la tiamina. A su vez, las causas subyacentes de la anemia sideroblástica adquirida son:
- abuso de alcohol
- deficiencia de cobre en el cuerpo
- uso de medicamentos que inhiben la síntesis de fosfato de piridoxal (isoniazida, cicloserina)
- envenenamiento por zinc o plomo.
La coexistencia del síndrome mielodisplásico, la fibrosis de la médula ósea y la leucemia mieloide crónica también pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad.
Anemia sideroblástica: síntomas
El cuadro de la enfermedad incluye síntomas típicos de anemia, es decir:
- palidez de la piel, mucosas y conjuntiva
- aumento de la debilidad y la fatiga
- dolor de cabeza y mareos
- problemas de concentración
- latidos cardíacos rápidos y respiración rápida
- una sensación de frío constante
y síntomas relacionados con el exceso de hierro en el organismo: diabetes mellitus, arritmias y trastornos neurológicos. Algunos pacientes también experimentan agrandamiento del hígado y el bazo.
La forma congénita de la enfermedad suele aparecer en la primera infancia. La forma adquirida es más común en personas mayores de 50 años.
Anemia sideroblástica - diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad se basa en análisis de sangre, biopsia por aspiración o biopsia de médula ósea, así como en citogenética.
El hemograma suele revelar una disminución de los niveles de hemoglobina, una acumulación de hierro, cobre, copro y protoporfirinas en los eritrocitos y una disminución del número de plaquetas y leucocitos. Una biopsia, es decir, la recolección de médula ósea de la placa ilíaca, permite la presencia de sideroblastos anulares y una mayor cantidad de hierro en las células de la médula. A su vez, las pruebas citogenéticas revelan anomalías cromosómicas.
Anemia sideroblástica - tratamiento
En el caso de anemia sideroblástica determinada genéticamente, se utiliza la terapia con vitamina B6. Por lo general, se obtiene una respuesta al tratamiento a las pocas semanas de comenzar el tratamiento. En pacientes con una forma congénita de la enfermedad, los concentrados de glóbulos rojos se transfunden regularmente y, debido a la mayor cantidad de hierro en el cuerpo, se usan medicamentos que se unen a este elemento. En algunos pacientes, se puede considerar un trasplante autólogo de médula ósea.
ImportanteDieta para la anemia sideroblástica
Algunos productos pueden contribuir al agravamiento de los síntomas de la enfermedad, especialmente los ricos en zinc, p. Ej. mariscos, hígado, quesos duros y diversos tipos de frutos secos. Por lo tanto, los pacientes deben excluirlos de la dieta, así como el alcohol, que es uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad adquirida.
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